2014年2月20日, 张洪涛教授课题组在«The FASEB Journal»杂志上在线发表题为“MiR-142-3p represses TGF-β-induced growth inhibition through repression of TGFβR1 in non-small cell lung cancer”的研究论文。论文第一作者为博士研究生雷哲、硕士研究生徐桂丽（并列），这是继2009年雷哲博士发表«Cancer Research» （IF：8.65）关于转化生长因子I型受体（TGFβR1）研究论文后的又一篇力作。该论文阐明了非小细胞肺癌（NSCLC）中TGFβR1表达下调的microRNA调控的表观遗传学机制，探讨了非编码微小RNA miR-142-3p对 TGF-β1诱导的NSCLC细胞的生长抑制的影响。
肺癌是一种常见复杂性疾病，就全世界范围内而言，由肺癌引起的死亡率在各种癌症类型中居首位，根据病理类型，NSCLC占到肺癌总数的80~85%，NSCLC的致病机制一直成为国际上的热点研究。近年来，张洪涛教授课题组与其他学者的研究都已表明TGF-β/Smads信号通路中的受体蛋白TGFβR1参与了NSCLC的分子致病机制，但TGFβR1在NSCLC中低表达的作用机制还不清楚。
张洪涛教授课题组首先运用qRT-PCR、western blot等方法明确了NSCLC细胞株、正常支气管上皮细胞株及NSCLC组织中miR-142-3p、TGFβR1的表达差异情况，并通过Luciferase报告基因技术验证了miR-142-3p可以直接靶向作用TGFβR1，同时采用Lenti-X过表达系统、miR-142-3p inhibitor 分别稳定过表达、敲弱miR-142-3p，分析miR-142-3p对TGF-β/Smads信号通路活性及细胞增殖的影响。最终发现，miR-142-3p可以通过影响TGF-β/Smads信号通路抑制了TGF-β1诱导的NSCLC细胞的生长抑制，阐明了miR-142-3p在NSCLC中扮演oncomirs角色的作用机制。这一研究成果加深了人们对基于microRNA调控的表观遗传学的NSCLC致病机制的认识。
The FASEB Journal （the Federation of American Societies for Experimental Biology）是美国实验生物学会的旗舰杂志，该期刊2010年、2012年的影响因子分别为6.515和5.704。
文章链接：http://www.fasebj.org/content/early/2014/02/14/fj.13-247288
中国著名生物科学网站生物通对本文章的发表做出了报道：http://www.ebiotrade.com/newsf/2014-2/2014221173127301.htm